10月12日—13日，广东省药品监督管理局专家组对顺德医院医疗器械临床试验机构（GCP）进行现场检查。医院医疗器械GCP机构主任、副院长胡允兆，医学伦理委员会主任委员龙兆麟，GCP机构办公室副主任陆岩，机构办全体人员，伦理委员会代表以及各临床专业组研究人员共40余人参与了检查工作。
12日下午，医院就专家组现场检查召开首次会议。专家组组长郑荣兰介绍专家组成员、检查程序及纪律要求。胡允兆、龙兆麟以及胃肠外科、口腔科、内分泌与代谢科、肿瘤科、医学检验科、核医学科等专业组PI分别汇报了医院医疗器械临床试验机构、伦理委员会和专业组医疗器械临床试验GCP建设的工作情况。
随后，专家组通过实地检查、查阅文件资料、考核提问等多种方式，从-1063号
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